La patronal de biosimilares pide una normativa al nuevo Gobierno

El desarrollo de fármacos biosimilares –los genéricos de los medicamentos biológicos, desarrollados a partir de seres vivos como una cepa bacteriana o un cultivo de hongos– entra en España en una nueva fase. Es la opinión de Biosim, la asociación de laboratorios de biosimilares, para lo que ha reclamado este martes al nuevo Gobierno una regulación específica para estas medicinas, de modo que tengan un precio inferior a sus modelos.

“Desde un punto de vista optimista, la ausencia de Ejecutivo nos ha venido hasta bien”, ha comentado Ángel Luis Rodríguez de la Cuerda, director ejecutivo de Biosim. En este tiempo, según cuenta, la patronal ha desarrollado un marco normativo que presentará al nuevo Gobierno. Por otro lado, han reclamdo a las autoridades actividades de formación e información a médicos, farmacéuticos y pacientes de este nuevo concepto de medicamentos. El objetivo es incentivar la inversión y el consumo en el sector.

La prolongación durante casi nueve meses del ministro de Sanidad en funciones –primero de Alfonso Alonso y después de la también titular de Empleo, Fátima Báñez– no ha frenado por completo la actividad del sector con las que trabajan en otros frentes, más allá del normativo. “Las comunidades autónomas sí están operativas y tienen mucho que decir, puesto que son quienes regulan la demanda”, ha explicado Regina Múzquiz, nueva directora general. En este caso, la asociación explica el interés de las administraciones regionales por los biosimilares ante la posibilidad de que reduzcan un gasto hospitalario que en el 60% se invierte en medicamentos biológicos.

A pesar de que algunos estudios calculan que los biosimilares son un 25% más baratos de media, Biosim considera que su precio no podrá igualarse a los genéricos. Los laboratorios explican que el coste de investigación y producción de un medicamento químico no puede compararse con este tipo de fármacos. El futuro de los biosimilares está, sin embargo, asegurado para esta asociación ante los 1.500 millones de euros en patentes biológicas que se liberarán antes de 2021.

Regina Múzquiz, directora general

Apenas un año después de que Biosim se fundase en noviembre de 2015 como organización empresarial de referencia en el sector, la asociación reforma su directiva. Regina Múzquiz toma el relevo de Ángel Luis Rodríguez –director a su vez de AESEG, la asociación española de medicamentos genéricos– como director general. Al frente continuará el actual presidente, Joaquín Rodrigo.

Licenciada en Farmacia por la Universidad Complutense, Múzquiz ha ocupado la Dirección de Relaciones Internacionales de las farmacéuticas PharmaMar y Sanofi y subdirectora de la Secretaría del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud en el Ministerio de Sanidad. La nueva directiva explicó que esta nueva etapa supone “echar a andar solos”, por lo que anunció el traslado a una nueva sede y la contratación de un pequeño equipo. Se encargará ahora de dirigir una asociación que cuenta con la presencia de 15 laboratorios españoles.